Источник: официальная группа ВКонтакте Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга
Дата: 08.11.2022 г.
«В рамках проекта «Здоровое будущее» отдельное внимание уделяется мерам социальной поддержки граждан с редкими генетическими заболеваниями. Пациенты с врождённым буллезным эпидермолизом ежедневно нуждаются в дорогостоящих перевязочных средствах. До недавнего времени они были вынуждены покупать эти жизненно необходимые медицинские изделия за свой счет или с помощью благотворительных фондов. Совместными усилиями Городского кожно-венерологического диспансера и Комитета по здравоохранению при поддержке Комиссии по социальной политике и здравоохранению Законодательного собрания Санкт-Петербурга в Социальный кодекс Санкт‑Петербурга были внесены изменения, предусматривающие дополнительную меру социальной поддержки таких пациентов. В результате жители Санкт-Петербурга с диагнозом ВБЭ с 2020 года обеспечиваются медицинскими изделиями за счет средств бюджета города» — рассказала региональный координатор федерального проекта «Здоровое будущее», главный врач СПб ГБУЗ «Городской кожно-венерологический диспансер» Кабушка Яна Станиславовна.
